您當前的位置 :天津市腫瘤醫院 > 醫療研究中心 > 臨床藥理研究室 > 注冊試驗 正文
氟唑帕利聯合阿帕替尼和紫杉醇治療復發或轉移性胃癌的臨床研究
http://www.smcbd.tw/       2017-09-08

    氟唑帕利是靶向聚ADP 核糖聚合酶 1和 2(poly(ADP-ribose)poly⁃merase, PARP1/2)抑制劑。PARP1/2 激酶是 PARP 超家族中結構最典型、最為重要的一個異構體,是一種具有多功能的蛋白質翻譯后修飾功能的核酶,其分子質量為 116 kDa,在 DNA 突變修復尤其是 DNA 單鏈斷裂修復以及維持基因組穩定中扮演了重要角色。目前已有大量的基礎研究表明化放療與 PARP 抑制劑聯合能取得更強的抗腫瘤效應。臨床前研究顯示氟唑帕利可抑制腫瘤細胞 DNA 損傷修復、促進腫瘤細胞凋亡,增強放療以及烷化劑、鉑類等藥物化療的療效。

    阿帕替尼是小分子 VEGFR 酪氨酸激酶抑制劑,主要通過抑制 VEGFR 發揮抗血管生成作用治療惡性腫瘤,已在 2014 年 11 月獲中國食品藥品監督管理總局(CFDA)批準上市,商品名:艾坦®,用于單藥治療既往接受過 2 種系統化療后進展或復發的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌。阿帕替尼在很低的濃度即能有效抑制VEGFR2,較高濃度還能抑制PDGFR、c-Kit及c-Src等激酶。

    紫杉醇是常規用于治療卵巢癌和乳腺癌的抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚, 保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用, 使細胞中止于對放療敏感的 G2 和 M 期。紫杉醇主要適用于卵巢癌和乳腺癌,對胃癌、肺癌、大腸癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤、腦瘤也都有一定療效。

    目前,一項氟唑帕利聯合阿帕替尼和紫杉醇治療復發或轉移性胃癌的 I 期臨床研究已在我院消化腫瘤內科啟動,為晚期復發或轉移胃腺癌(包括胃食管結合部腺癌)患者帶來新選擇。望患者及家屬予以關注。

項目承擔部門:  消化腫瘤內科   巴一主任    鄧婷

聯系電話:022-23340123-1053

項目主管部門: 天津市腫瘤醫院國家藥物臨床試驗機構辦公室

聯系人:  程東艷   

聯系電話:022-23340123-6012

關鍵詞:
稿源: 天津市腫瘤醫院                                         編輯: 藥理研究室
Copyright @ 2005 Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital. All rights reserved.
天津市腫瘤醫院(天津醫科大學腫瘤醫院) 版權所有  技術支持:北方網 津教備0005號 津ICP備05002861號
捕鸟达人凤凰版 今天湖北30选5开奖 双色球走势图500期图 重庆快乐十分技巧分析 pc蛋蛋 宁夏11选5五位走势图 时时彩开奖 娱乐场设备儿童 星辉国际安卓 琴行什么模式赚钱 辽宁快乐12任5玩法 金沙棋牌官方 幸运赛车稳赚技巧 中国体彩大乐透 99彩票首页 打开赚钱吧 山西快乐10分钟玩法